Vladimir Poroikov » Публикация

Поделиться публикацией:
Опубликовать в блог:
Опубликовано 2012-09-22 Опубликовано на SciPeople2012-12-22 17:33:37 ЖурналБюллетень экспериментальной биологии и медицины


Компьютерная оценка взаимодействия фармакологических веществ с P-гликопротеином
Лагунин А.А., Глориозова Т.А., Дмитриев А.В., Волгина Н.Е., Поройков В.В. / Vladimir Poroikov
Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2012, 154 (10), 520-524.
Аннотация Р-гликопротеин (Pgp) является одним из основных АВС-транспортеров гематоэнцефалического барьера, осуществляющих выведение из мозга в кровоток различных органических соединений, включая лекарства. Поэтому при создании новых лекарственных препаратов, необходимо учитывать их взаимодействие с Pgp в качестве субстратов или ингибиторов. C использованием компьютерных программ PASS и GUSAR мы построили (Q)SAR модели для оценки взаимосвязей «структура–свойство». При построении и валидации моделей была использована информация о структуре и свойствах 256 и 94 соединений, исследованных в качестве субстратов и ингибиторов Р-гликопротеина. Исходные выборки были разделены на обучающую и тестовую в пропорции 80:20. Лучшая точность предсказания, полученная для тестовых выборок, составила 78% при прогнозе субстратов (PASS) и 89% при прогнозе ингибиторов (GUSAR) Pgp.
Ключевые слова публикации:
       

Комментарии

Вам необходимо зайти или зарегистрироваться для комментирования
Этот комментарий был удален
Этот комментарий был удален