Бюллетень медицинских Интернет-конференций » Архив номеров » Volume 3, issue 2 » Публикация

Аннотация На белых лабораторных крысах ранее было установлено, что экстракт аврана лекарственного /Gratiola officinalis/ L. обладает антиоксидантным, противоопухолевым и иммуномодулирующим действиями (Полуконова и др., 2011; Navolokin et al., 2012).Цель работы – определить цитотоксичность /in vitro /разных концентраций раствора сухого экстракта аврана на культуре клеток почек эмбриона свиньи (SPEV-2).На белых лабораторных крысах ранее было установлено, что экстракт аврана лекарственного /Gratiola officinalis/ L. обладает антиоксидантным, противоопухолевым и иммуномодулирующим действиями (Полуконова и др., 2011; Navolokin et al., 2012).Цель работы – определить цитотоксичность /in vitro /разных концентраций раствора сухого экстракта аврана на культуре клеток почек эмбриона свиньи (SPEV-2).Материалы и методы. Использован раствор экстракт из сырья аврана лекарственного. Моделью опухолевых клеток послужила культура клеток почек эмбрионов свиньи (SPEV-2), зараженных онковирусом. Сухой экстракт аврана растворялся в культуральной среде RPMI 4. Цитотоксичность определяли культивированием культуры SPEV-2 с исследуемым раствором в питательной среде. Анализировались следующие концентрации раствора экстракта: 3,2 мкг/мл; 32 мкг/мл; 320 мкг/мл; 3,2 мг/мл и 32 мг/мл. Клетки культивировались в CO2-инкубаторе при 37оС в течение 24 часов, после чего окрашивались йодистым пропидием и анализировались. Для визуализации клеток использовали комбинирование нескольких микроскопических режимов регистрации светорассеяния и флюоресценции (на световом микроскопе Leica DM 2500, конфокальном микроскопе Leica LSM SP-5). Использованы следующие показатели: среднее число мертвых клеток, окрашенных пропидием в оранжевый цвет, среднее общее количество клеток в культуре, отношение числа мертвых клеток к общему количеству клеток в культуре, умноженное на 100%.Результаты и обсуждение. Минимальной концентрацией раствора экстракта, достоверно ингибирующей рост клеток в культуре, является 32 мкг/мл. Наибольшая цитостатическая активность раствора экстракта установлена для концентрации 3,2 мг/мл, которая приводит к практически полной гибели клеток в культуре.